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Anti-FlagAffinitygel親和凝膠

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索萊寶索萊寶產(chǎn)品覆蓋:生化試劑、蛋白與免疫、多肽、抗體、ELISA、流式分析、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、小分子化合物、生化試劑盒、染色試劑、分析標(biāo)準(zhǔn)品、微生物培養(yǎng)、層析介質(zhì)、磁珠、儀器和耗材、納米材料、化學(xué)合成等 Anti-FlagAffinitygel親和凝膠

產(chǎn)品型號(hào):M2510
更新時(shí)間:2025-08-16
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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本品Flag抗體為通用型M2單抗。


Anti-Flag Affinity Gel (Anti-Flag親和凝膠)由高質(zhì)量的鼠源Flag抗體與瓊脂糖共價(jià)偶聯(lián)而成,可與常規(guī)蛋白表達(dá)系統(tǒng)(如細(xì)菌、酵母或哺乳動(dòng)物細(xì)胞)中含有Flag標(biāo)簽的蛋白結(jié)合,從而用于帶有Flag標(biāo)簽的融合蛋白或蛋白復(fù)合物的純化或免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)。


Flag標(biāo)簽(Flag-tag)、Myc標(biāo)簽(Myc-tag)、HA標(biāo)簽(HA-tag)、His標(biāo)簽(His-tag)和GST標(biāo)簽(GST-tag)等是商品化表達(dá)載體上的最常見的標(biāo)簽,通過此類標(biāo)簽的表達(dá)可方便的檢測(cè)目的蛋白的表達(dá)及其功能或者用于融合蛋白的純化。Flag-tag是8個(gè)氨基酸殘基(DYKDDDDK)組成的多肽,常用的形式有Flag和3X Flag,通過基因工程技術(shù)把Flag-tag的核酸序列與目的基因的N端或C端連接。Flag-tag具有以下優(yōu)點(diǎn):Flag-tag通常不會(huì)與目的蛋白相互作用并且不會(huì)影響目的蛋白的功能、性質(zhì),這樣就有利于對(duì)融合蛋白進(jìn)行下游研究;Flag-tag作為標(biāo)簽蛋白,后續(xù)通過Flag抗體或Anti-Flag親和凝膠即可對(duì)目的基因的表達(dá)、定位及功能進(jìn)行檢測(cè)或?qū)δ康牡鞍走M(jìn)行純化、免疫沉淀等;融合在N端的Flag,可被腸激酶(Enterokinase, EK)切除(DDDK),從而得到特異的目的蛋白?;谝陨蟽?yōu)點(diǎn),F(xiàn)lag標(biāo)簽已廣泛的應(yīng)用于蛋白表達(dá)、純化、鑒定、功能研究及其蛋白相互作用等相關(guān)領(lǐng)域。
Anti-Flag Affinity Gel (Anti-Flag親和凝膠),也被稱為Anti-DYKDDDDK Affinity Gel/Beads/Resin,可特異性地結(jié)合Flag融合蛋白,廣泛應(yīng)用于帶有Flag標(biāo)簽的融合蛋白或蛋白復(fù)合物的純化或免疫沉淀等實(shí)驗(yàn)。
本產(chǎn)品有較高的融合蛋白結(jié)合量、特異性強(qiáng):每ml純凝膠(settled gel)含有約8mg Flag抗體,可結(jié)合約1mg融合蛋白,且特異性強(qiáng),非特異的雜蛋白結(jié)合少。
本產(chǎn)品可結(jié)合多種形式的Flag標(biāo)簽蛋白:本產(chǎn)品可特異性地結(jié)合甲硫氨酸修飾的N端Flag融合蛋白(Met-Flag-Protein)、N端Flag融合蛋白(Flag-Protein)、C端Flag融合蛋白(Protein-Flag)或中間帶有Flag的融合蛋白。


本產(chǎn)品可選擇多種洗脫方法:

本產(chǎn)品根據(jù)蛋白結(jié)構(gòu)的完整性、生物功能及后續(xù)應(yīng)用的要求,可使用多種洗脫方法,包括Flag多肽、酸性、堿性、中性和SDS-PAGE上樣緩沖液等洗脫液進(jìn)行洗脫。特別是Flag多肽洗脫后不包含抗體的輕鏈和重鏈,可以有效解決免疫沉淀后Western實(shí)驗(yàn)中輕鏈和重鏈的干擾問題。
本產(chǎn)品可重復(fù)使用多次,性價(jià)比高:在正常情況下,本產(chǎn)品用于相同蛋白的純化時(shí)可回收使用4-10次。如果用于免疫共沉淀檢測(cè)蛋白蛋白的相互作用,不推薦重復(fù)使用。
本產(chǎn)品使用方便:本產(chǎn)品儲(chǔ)存在TBS緩沖液中,不含甘油,使用時(shí)無須去除甘油,而且混勻和吸取都非常方便,吸取損失也較少。

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標(biāo)題:CREG1 deficiency impaired myoblast differentiation and skeletal muscle regeneration

成員:Haixu Song, Xiaoxiang Tian, Lianqi He, Dan Liu, Jiayin Li, Zhu Mei, Ting Zhou, Chunying Liu, Jiaqi He, Xiaodong Jia, Zheming Yang, Chenghui Yan, Yaling Han

論文因子:8.9 發(fā)表期刊:Journal of Cachexia Sarcopenia and Muscle pmid:38272853

注意:以上文獻(xiàn) 僅供參考

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