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狗外周血單核細(xì)胞分離液試劑盒

本品用于分離狗外周血單核細(xì)胞。

本品易感染細(xì)菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。

狗外周血單核細(xì)胞分離液試劑盒

操作步驟： 1. 取新鮮抗凝全血（EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝血均可）或者去纖維蛋白血液，用等體積的全血及組織稀釋液或者PBS稀釋全血。 2. 取一支無菌離心管，先加入試劑A，再加入試劑D，使兩者形成梯度界面（試劑A：試劑D的體積比為3：2，如稀釋后的血液樣本小于5ml，則先后加入3ml試劑A和2ml試劑D；如稀釋后的血液樣本大于5ml，試劑總量與稀釋后的血液樣本量相等），兩種試劑的分層一定要清晰。 3. 將稀釋后的血液平鋪到分離液液面上方，注意保持兩液面界面清晰。（可以使用巴氏德吸管吸取血液，然后將血液小心的平鋪于分離液上，因為兩者的密度差異，將形成明顯的分層界面。如果樣品較多，加樣的時間較長，在離心之前出現(xiàn)紅細(xì)胞成團下沉屬正?，F(xiàn)象） 4. 室溫，水平轉(zhuǎn)子500~800g，離心20~30min（血液的體積越大所需的離心力越大，離心時間越長，分離條件需自行摸索，離心轉(zhuǎn)速不超過1000g）。 5. 離心后將出現(xiàn)明顯的分層： 層為血漿層；第二層為白色單核細(xì)胞層；第三層為透明試劑D液層；第四層為半透明試劑A液層；第五層為紅細(xì)胞層（如圖示）。 6. 小心吸取第二層試劑D層和第三層乳白色細(xì)胞層到另一無菌的15ml離心管中，加入10mL細(xì)胞洗滌液或PBS，顛倒混勻，250g，離心10min。 7. 棄上清，5mL的細(xì)胞清洗液或PBS重懸細(xì)胞，250g，離心10min。 8. 重復(fù)步驟7 9. 棄上清，細(xì)胞重懸備用。 10. 差異貼壁法純化細(xì)胞：用單核細(xì)胞培養(yǎng)基以10 6個/ml的密度重懸細(xì)胞，將細(xì)胞鋪于細(xì)胞板或細(xì)胞瓶中，置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中進行貼壁培養(yǎng)。 1) 2~4 h內(nèi)貼壁的為單核細(xì)胞。 2) 10~24 h內(nèi)貼壁的單個核細(xì)胞為內(nèi)皮、內(nèi)皮祖細(xì)胞、干細(xì)胞 。 3) 不貼壁的為淋巴細(xì)胞。根據(jù)不同細(xì)胞的貼壁時間存在差異，以達到簡單純化單核細(xì)胞的目的。此法成本低，操作簡便。如需獲得高純度的目的細(xì)胞則需選用免疫磁珠分選或者是應(yīng)用流式技術(shù)分選細(xì)胞。