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  • 線粒體膜電位檢測試劑盒的操作規(guī)程和注意事項

    2016-06-14 線粒體膜電位檢測試劑盒的操作規(guī)程和注意事項線粒體膜電位檢測試劑盒操作規(guī)程1、JC-1染色工作液的配制:a、取100μL10×染色結(jié)合液加900μL滅菌雙蒸水稀釋成1×染色結(jié)合液,混勻并預(yù)熱37℃;b、吸取500μL1×染色結(jié)合液,加入1μLJC-1,劇烈Vortex充分溶解,混勻配成JC-1工作液;c、因JC-1在水中的溶解度很小,所以可以通過離心的方法(10,000rpm,1min)去除不溶的顆粒,吸取離心后的上清使用,以消除干擾。離心后的上清為JC-1工作液2、用適當?shù)姆?..
  • 細胞凋亡染色試劑盒使用時注意什么

    2016-06-01 細胞凋亡染色試劑盒使用時注意什么細胞凋亡染色試劑盒注意事項:1.切片脫蠟應(yīng)盡量干凈,否則影響染色效果。2.過碘酸氧化時間不宜過久,氧化時的溫度以18-22℃好。3.過碘酸溶液和SchiffReagent應(yīng)置于4℃密閉保存,使用時避免接觸過多陽光和空氣。使用前,好提前30min取出恢復到在室溫,避光暗處使用。4.酸性乙醇分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液,其分化時間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的分別和分化液的新舊而定,另外分化菌),因為其過碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低,不宜過染。7.冷凍切片染色時...
  • 瑞氏-姬姆薩復合染液的檢驗原理和樣本要求

    2016-05-16 瑞氏-姬姆薩復合染液的檢驗原理和樣本要求檢驗原理瑞氏-姬姆薩復合染液是利用RomanowskyStain技術(shù)原理改良而成的。細胞的著色過程是染料透入被染物并存留其內(nèi)部的一種過程,此過程既有物理吸附作用,又有化學親和作用。各種細胞及細胞的各種成分由于其化學性質(zhì)不同,對瑞氏-姬姆薩染色液中的酸性染料(曙紅)和堿性染料(亞甲藍)的親和力也不一樣。因此,標本涂片經(jīng)瑞氏-姬姆薩染色液染色后,相應(yīng)各類細胞呈現(xiàn)不同的著色,從而達到辨別其形態(tài)特征的目的。瑞氏-姬姆薩復合染液樣本要求1、血細胞...
  • 神奇濾布的產(chǎn)品說明

    2016-05-03 神奇濾布的產(chǎn)品說明神奇濾布Miracloth是一種孔徑為22-25微米的聚酯人造纖維濾布,可以用于分離原生質(zhì)體、細胞勻漿過濾、核酸純化等等。經(jīng)過消化處理的菌體混合液經(jīng)過Miracloth過濾后,就可以去掉未被消化*的菌體和雜質(zhì),分離得到的“裸露的"原生質(zhì)體就可以準備進行轉(zhuǎn)化或者電轉(zhuǎn)了。如果沒有這一步的分離,未*消化的菌體由于生長迅速,會嚴重干擾結(jié)果。植物基因組純化:一種改良的Miracloth快速純化方法是一種經(jīng)濟有效的選擇,通過液氮研磨得到的組織經(jīng)過裂解液處理,溫浴、醋酸鉀...
  • 適時補充非必需氨基酸(100×)的重要性

    2016-04-25 適時補充非必需氨基酸(100×)的重要性非必需氨基酸(100×)的種類較多,包括丙氨酸、精氨酸、天門冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、酪氨酸等。“非必需”并非人體不需要這些氨基酸,而是人體可以通過自身合成或從其他氨基酸轉(zhuǎn)化來得到它們,不一定非從食物中攝取不可。有些非必需氨基酸的攝入量,還可影響必需氨基酸的需要量。例如,當膳食中半胱氨酸和酪氨酸充裕時,可分別節(jié)省對蛋氨酸和苯丙氨酸的需要。因此,半胱氨酸和酪氨酸又被稱為半必需氨基酸或條件必需氨基酸。非必需氨基酸(100×)可在動物體內(nèi)合成,...
  • 關(guān)于渥曼青霉素的產(chǎn)品說明

    2016-04-20 關(guān)于渥曼青霉素的產(chǎn)品說明CAS號:19545-26-7EINECS號:214-538-0分子式:C23H24O8分子量:428.4319密度:1.39g/cm3熔點:234-240℃沸點:615.6°Cat760mmHg閃點:326.1°C蒸汽壓:4.35E-15mmHgat25°C物化性質(zhì):溶解度:DMSO:soluble儲存條件:2-8℃WGKGermany:3RTECS:CB9641000性狀:淺黃色固體用途:主要用做醫(yī)藥中間體。動物科學中可用作PI3K/AKT通路的抑...
  • 五年western blot 實驗經(jīng)驗總結(jié)

    2016-03-11 1.抗體的選擇對于國內(nèi)的大多數(shù)實驗室來講,做westernblot實驗選擇抗體是個頭疼的問題。原因很簡單,買進口抗體捉襟見肘,買國產(chǎn)抗體得需要大無畏的勇氣,對于我所在的蘭州地區(qū)的實驗者而言,感觸尤深。在這五年的westernblot實驗歷程里,我先后用過進口抗體,進口抗體國內(nèi)分裝包裝,國產(chǎn)抗體,質(zhì)量良莠不齊。進口抗體一般不會出現(xiàn)閃失:abcam品種全,質(zhì)量過硬,但價高(3400元/100微升),而且說是100微升,但多能吸出來90微升;的價貴;比較有性價比的是CST的抗體,現(xiàn)...
  • 蛋白質(zhì)分析技術(shù)

    2016-03-11 蛋白質(zhì)分析技術(shù)(WesternBlot、ELISA、免疫熒光與免疫組化技術(shù))1原理:將通過聚丙烯酰胺凝膠電泳分離的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素或PVDF膜上,然后與能特異性識別待檢蛋白的抗體進行反應(yīng),洗滌去除沒有結(jié)合的特異性抗體后,加入標記的、能識別特異性抗體的種屬特異性抗體,反應(yīng)一段時間后再次洗滌去除非特異性結(jié)合的標記抗體,加入適合標記物的檢測試劑進行顯色或發(fā)光等,觀察有無特異性蛋白條帶的出現(xiàn),也可通過條帶的密度大小來進行特異性蛋白的半定量。2操作過程SDS-PAGE電泳→轉(zhuǎn)膜(...
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