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  • 關(guān)于渥曼青霉素的實(shí)驗(yàn)研究

    2018-08-17 目的:探討磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制劑渥曼青霉素(wortmannin)對(duì)足葉乙甙和阿霉素誘導(dǎo)的人胃癌細(xì)胞BGC823凋亡的影響。方法:常規(guī)培養(yǎng)人胃癌細(xì)胞BGC823,將細(xì)胞分為6組:①空白對(duì)照組(不加任何藥物);②渥曼青霉素組(終濃度為40nmol/L);③足葉乙甙組(終濃度為20μmol/L);④渥曼青霉素(終濃度為40nmol/L)+足葉乙甙組(終濃度為20μmol/L);⑤阿霉素組(終濃度為0.3μmol/L);⑥渥曼青霉素(終濃度為40nmol/L)+阿霉素...
  • 胰蛋白酶消化液的操作要點(diǎn)

    2018-08-02 胰蛋白酶是由胰臟產(chǎn)生沒有活性的胰蛋白酶原分泌到小腸后,小腸內(nèi)的腸肽酶會(huì)活化該酶原,形成胰蛋白酶。它的特點(diǎn)是胰蛋白酶在小腸工作,它會(huì)將蛋白質(zhì)水解為肽,進(jìn)而分解為氨基酸,其適溫度約為37℃。另外已經(jīng)活化的胰蛋白酶,能夠繼續(xù)活化更多胰蛋白酶原,這種過程即自動(dòng)催化。胰蛋白酶消化液在操作過程中要注意以下幾點(diǎn):1.本產(chǎn)品不含抑菌劑,在使用過程中要特別注意無菌操作,避免消化液被微生物污染;2.盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù),以免失效;3.消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長,否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會(huì)較差;4.為了...
  • 藍(lán)白斑篩選及其原理介紹

    2018-07-30 藍(lán)白斑篩選是重組子篩選的一種方法:是根據(jù)載體的遺傳特征篩選重組子,如α-互補(bǔ)、抗生素基因等。現(xiàn)在使用的許多載體都帶有一個(gè)大腸桿菌的DNA的短區(qū)段,其中有β-半乳糖苷酶基因(lacZ)的調(diào)控序列和前146個(gè)氨基酸的編碼信息。在這個(gè)編碼區(qū)中插入了一個(gè)多克隆位點(diǎn)(MCS),它并不破壞讀框,但可使少數(shù)幾個(gè)氨基酸插入到β-半乳糖苷酶的氨基端而不影響功能,這種載體適用于可編碼β-半乳糖苷酶C端部分序列的宿主細(xì)胞。因此,宿主和質(zhì)粒編碼的片段雖都沒有酶活性,但它們同時(shí)存在時(shí),可形成具有酶學(xué)活...
  • 活性氧檢測試劑盒的操作步驟

    2018-07-17 活性氧檢測試劑盒操作步驟:一、裝載探針:對(duì)于刺激時(shí)間較短(通常為2小時(shí)以內(nèi))的細(xì)胞,先裝載探針,后用活性氧陽性對(duì)照或自己感興趣的藥物刺激細(xì)胞。對(duì)于細(xì)胞刺激時(shí)間較長(通常為6小時(shí)以上)的細(xì)胞,先用活性氧陽性對(duì)照或自己感興趣的藥物刺激細(xì)胞,后裝載探針。原位裝載探針:本方法僅適用于貼壁培養(yǎng)細(xì)胞。按照1∶1000用無血清培養(yǎng)液稀釋DCFH-DA,使終濃度為10μmol/L。去除細(xì)胞培養(yǎng)液,加入適當(dāng)體積稀釋好的DCFH-DA。加入的體積以能充分蓋住細(xì)胞為宜,通常對(duì)于六孔板的一個(gè)孔加入稀...
  • 瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液的使用說明

    2018-07-02 瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液可作為多種組織或細(xì)胞的染色使用,不同組織、細(xì)胞,不同的用途可以有不同的使用方法。1、取涂片、自然干燥。2、滴加瑞氏-姬姆薩染液2-3滴覆蓋整個(gè)標(biāo)本涂片,染1-2分鐘。3、滴加等量PH6.4的磷酸鹽緩沖液(或等量超純水),輕輕晃動(dòng)玻片,與瑞氏-姬姆薩染色液充分混勻,染色3-5分鐘。4、水洗、吸干、鏡檢。5、染色后胞漿和胞核的染色清晰分明,細(xì)胞核著色呈深淺不同的紫紅色,胞漿呈淺紅色,胞漿中顆粒區(qū)分明顯。注意事項(xiàng):1、涂片厚薄適宜,涂片干透后固定,否則細(xì)胞在染色...
  • 羥自由基清除能力測定試劑盒

    2018-07-02 羥自由基清除能力測定試劑盒使用說明書產(chǎn)品說明:羥自由基作用于體內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸、脂類等生物分子,造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能受損,進(jìn)而導(dǎo)致體內(nèi)代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標(biāo)之一,在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應(yīng)用。H2O2/Fe2+通過Fenton反應(yīng)產(chǎn)生羥自由基,將鄰二氮菲-Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+,導(dǎo)致536nm吸光度下降,樣品對(duì)536nm吸光度下降速率的抑制程度,反映了樣品清除羥自由基的能力。操作步驟:一、樣品的制備:1.組織:按照...
  • 細(xì)胞自噬染色檢測試劑盒的使用方法

    2018-06-29 細(xì)胞自噬染色檢測試劑盒(MDC法)使用說明產(chǎn)品說明:自噬(autophagy)是細(xì)胞受到刺激后吞噬自身的細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞器,終將吞食物在溶酶體內(nèi)降解的過程,自噬體(autophagosome)為雙層膜包被的圓形或橢圓形結(jié)構(gòu),內(nèi)含細(xì)胞質(zhì)、長壽蛋白質(zhì)和異常蛋白聚集物,損傷或多余細(xì)胞器如線粒體、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和微體、病毒和細(xì)菌等。單丹磺酰尸胺(Dansylcadaverine,MDC)是一種熒光色素,是嗜酸性染色劑,通常被用于檢測自噬體形成的特異性標(biāo)記染色劑,其檢測激發(fā)濾光片波長355nm...
  • ECL Plus超敏發(fā)光液使用方法

    2018-06-29 ECLPlus超敏發(fā)光液使用方法:1、常規(guī)電泳、轉(zhuǎn)膜、HRP標(biāo)記抗體或核酸探針孵育、洗膜。注意用HRP標(biāo)記IgG或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP夾心法。核酸雜交膜用HRP標(biāo)記探針雜交,洗膜。2、在洗滌膜上的HRP標(biāo)記二抗的同時(shí),新鮮配制發(fā)光工作液:分別取等體積的溶液A和B混合,放置使之恢復(fù)室溫否則會(huì)減弱熒光強(qiáng)度。建議立即使用工作液,室溫放置數(shù)小時(shí)后仍可使用但靈敏度略有減低。3、用鑷子取出膜,搭在濾紙上瀝干洗液但勿使膜*干燥。將膜*浸入并與發(fā)光工作液充分接觸(約0.125ml...
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